Genetinei tyrimai
gal kurei mamytei teko darytis genetinius tyrimus.? Noretume suzinoti ar tai nepovojinga vaisiui?
gal kurei mamytei teko darytis genetinius tyrimus.? Noretume suzinoti ar tai nepovojinga vaisiui?
http://www.mamanija.lt/klausimai/3621/ar-lanketes-pas-genetikus-kai-laukietes
http://www.mamanija.lt/klausimai/1195/kai-buvote-nescia-ar-daretes-genetinius-tyrimus
http://www.mamanija.lt/klausimai/4740/man33metai-noriu-suzinoti-apie-genetini-tyrima-issamiai
http://www.mamanija.lt/klausimai/5330/genetiniai-tyrimai-jus-uz-ar-pries-kokiu-atveju-darytumet-ir-kodel
http://www.mamanija.lt/klausimai/5363/genetinis-tyrimas-is-vaisiaus-vandenu
gal rastum ir sau tinkanti atsakyma :)
tik noriu perspeti, kad reikia labai anksti uzsirasyti, nes man ginekologe pasiule 4men uzsiregistruoti, bet nepavyko nei privaciai, nei santariskese. Visur buvo eiles ir nurode tik 6men laisva data, bet tada jau per velu. Vaikas gime sveikas ir be tyrimų. Nes ka jie pakeis? buna nustato ligą, bet mamos vistiek gimdo.
Man buvo 40 metu ir siule daryti vaisiaus vandenu tyrima.As kai pasidomejau,tai su siaubu atsisakiau daryti ta tyrima,nes ji siulo daryti net tada,kai tyrimo rizika 4 kart didesne negu ligos rizika. Ir nustato tik 3 ligos,su dviem vaisius vistiek neisgyvena,o trecia tai Dauno sindromas,bet ta tyrima siulo daryti,jeigu rizika yra 0,25 proc, o persileidimo rizika po to tyrimo 1 proc. Tik pagalvokite,vienai is 100 ivyksta persileidimas po to tyrimo ir kaip gyventi,jeigu suzinosi,kad del tyrimo zuvo sveikas vaikas? As su siaubu atsisakiau,aciu Dievui gime sveika mergaite,o kiek prisiskaiciau informacijos internete,prisinervavau,prisiverkiau,3 paras nemegojau,kol apsisprendziau,ilgai negalejau patiketi,kad tokia nesamone vyksta,ligos rizika 4 kart mazesne uz tyrimo rizika,tai kam man toks pavojingas tyrimas? Kai paprasiau,kad ta situacija man paaiskintu ta ginetike,kuri man siule daryti vaisiaus vandenu paemima,ji man atsake,kad viska supranta,bet kad tokios yra Pasaulines sveikatos organizacijos rekomendacijos. Patariu,pries apsispriandziant paieskokite informacijos,paskaiciuokite, kuri rizika didesne ir kiek ir labai gerai pagalvokite.
Mano mamagimde 41 metu, tai teko darytis genetinius tyrimus, tik vieno is ju atsisake, nes didele tikimybe buvo persileisti. Netyre vaisiaus vandenu, bent jau ta daktare, kuri atliko, sake, kad 50 proc moteru persileidzia po sio tyrimo. tai mama nusprende, kad geriau tegu gimsta vaikelis, koks jis bebutu. Aciu Dievui viskas gerai buvo , turiu sveika broliuka :)
Imant vaisiaus vandenis persileidimo rizika 0.1%
As dariausi,ju yra 3ateapai,taip kad pirmasis(echoskopijos) ir antrasis(kraujo tyrimo pridavimas) yra nepavojingi,o treciasis(kai imamas vandenu tyrimas) truputi turi nedideles rizikos persileidimui bet tikrai minimalios.Jau geriau pasidaryti nei gailetis kad nesidarei,cia mano nuomone :) nors nervu tai kainuoja bet jau geriau zinoti kas taves laukia jei kokie itarimai yra nei tureti soka po gimimo :(